Thu hồi lô thuốc giảm đau, trị thoái hóa, viêm khớp

Ngày 10/3, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) yêu cầu thu hồi lô thuốc viên nang cứng Locobile-200 tác dụng giảm đau và điều trị các bệnh về khớp, do kém chất lượng.

Theo đó, Cục Quản lý Dược nhận được công văn của Viện kiểm nghiệm thuốc TP.HCM gửi kèm phiếu kiểm nghiệm lấy mẫu bổ sung đối với lô thuốc Viên nang cứng Locobile-200 (số lô: WLD21003E, NSX: 4/2/2021, HD: 3/2/2024). Thuốc do Công ty M/s Windlas Biotech Limited (India) sản xuất, Công ty TNHH dược phẩm Á Mỹ (phường 9, quận Tân Bình, TP.HCM) nhập khẩu.

Kết quả cho thấy, mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu đồng đều khối lượng, xác định vi phạm mức độ 3. Do đó, Cục Quản lý Dược đề nghị thu hồi toàn quốc với lô thuốc trên. Công ty TNHH Dược phẩm Á Mỹ phải phối hợp với nhà cung cấp và phân phối thuốc gửi thông báo thu hồi tới các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng lô thuốc trên.

Sở Y tế các tỉnh thành phố trực thuộc Trung ương, y tế các ngành thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc thu hồi lô thuốc không đạt chất lượng nêu trên, công bố thông tin về quyết định thu hồi thuốc trên Trang thông tin điện tử của Sở, kiểm tra và giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này.

Viên nang cứng Locobile-200 được chỉ định để giảm đau và điều trị triệu chứng trong các bệnh lý thoái hóa khớp, viêm khớp dạng thấp, viêm cột sống dính khớp, đau cấp tính, đau bụng kinh.

Thời gian qua, Cục Quản lý Dược nhiều lần cảnh báo tình trạng thuốc giả, thuốc kém chất lượng. Mới đây Cục cũng thông báo 5 loại thuốc giả mạo hồ sơ, thu hồi nhiều loại thuốc kháng sinh, giảm đau giả, kém chất lượng... Thuốc giả khiến người dùng "tiền mất tật mang", không có hiệu quả trong điều trị khiến người bệnh có thể lỡ thời gian vàng, hoặc bệnh nặng hơn do thuốc giả có tác dụng phụ.