Bảo vệ người tiêu dùng

Kiên quyết xử lý triệt để các sản phẩm mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn, chất lượng

B.Dương • 16/05/2023 - 10:10

Thông tin từ Bộ Y tế, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành văn bản đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc đối với 2 lô sản phẩm mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn, chất lượng của Công ty TNHH Rohto-Mentholatum Việt Nam và Công ty TNHH dược phẩm KIMIKO.

Theo đó, ngày 5/4, Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm tỉnh Yên Bái báo cáo về việc mẫu thử không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu về định tính vitamin E đối với mẫu thử được lấy tại Kho 2 của Công ty TNHH Thương mại Dược phẩm Cường Mùi (địa chỉ tại số 1100, đường Đinh Tiên Hoàng, thị trấn Yên Bình, huyện Yên Bình, tỉnh Yên Bái), gửi kèm Phiếu kiểm nghiệm số 23L-011MP và hồ sơ liên quan lô sản phẩm Hada Labo Perfect White Cleanser - Tuýp 80g (số lô JY03, ngày sản xuất 111022, hạn sử dụng 111025, số công bố 074/20/CBMP-BD) do Công ty TNHH Rohto-Mentholatum Việt Nam (địa chỉ tại 16 VSIP, đường số 5, KCN Việt Nam-Singapore, phường Bình Hòa, TX. Thuận An, tỉnh Bình Dương) sản xuất.

kem-rua-mat-sang-da-hada-labo-perfect-white-arbutin-cleanser-80g-1-1515.jpg

Ngày 8/5, trên cơ sở báo cáo của Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm tỉnh Yên Bái, Cục Quản lý Dược ban hành Công văn số 4600/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm nêu trên do Công ty TNHH Rohto-Mentholatum Việt Nam sản xuất. Lý do thu hồi, mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định tính vitamin E.

Đồng thời, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng lô sản phẩm trên, trả lại cơ sở cung ứng sản phẩm; thu hồi lô sản phẩm vi phạm; kiểm tra, giám sát, xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.

Cục Quản lý Dược yêu cầu Công ty TNHH Rohto-Mentholatum Việt Nam phải gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng lô sản phẩm nêu trên; tiếp nhận sản phẩm trả lại từ các cơ sở kinh doanh và tiến hành thu hồi, tiêu hủy toàn bộ lô sản phẩm không đáp ứng quy định và gửi báo cáo về Cục Quản lý Dược trước ngày 30/5/2023.

Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế tỉnh Bình Dương kiểm tra Công ty TNHH Rohto-Mentholatum Việt Nam trong việc chấp hành các quy định của pháp luật về quản lý mỹ phẩm trong hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm; giám sát các công ty thực hiện thu hồi lô sản phẩm nêu trên không đáp ứng quy định; xử lý vi phạm theo quy định hiện hành và báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược.

Trước đó, ngày 4/4, Trung tâm Kiểm nghiệm tỉnh Gia Lai báo cáo mẫu thử không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ đồng đều khối lượng đối với mẫu được lấy tại Nhà thuốc Long Châu 548 (địa chỉ tại số 101 Đinh Tiên Hoàng, TP. Pleiku, tỉnh Gia Lai), gửi kèm Phiếu kiểm nghiệm số 92/KN-KT 2023 ngày 04/04/2023 và hồ sơ liên quan báo cáo lô sản phẩm Vaseline Vitamin E - Lọ 50g (số lô 251022, ngày sản xuất 25/10/2022, hạn sử dụng 25/10/2025, số công bố 13966/22/CBMP-HN) do CTCP Dược mỹ phẩm GOCIRCLE (địa chỉ tại Thôn Mỹ, xã Cự Khê, huyện Thanh Oai, TP. Hà Nội) sản xuất. Công ty TNHH dược phẩm KIMIKO (địa chỉ tại số nhà 39, ngõ 259/55 đường Phú Diễn, phường Phú Diễn, quận Bắc Từ Liêm, Hà Nội) là đơn vị phân phối và chịu trách nhiệm về sản phẩm.

Ngày 8/5, trên cơ sở báo cáo của Trung tâm Kiểm nghiệm tỉnh Gia Lai, Cục Quản lý Dược ban hành Công văn số 4601/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm nêu trên do Công ty TNHH Dược phẩm KIMIKO sản xuất, CTCP Dược mỹ phẩm phân phối và chịu trách nhiệm về sản phẩm. Lý do thu hồi, mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ đồng đều khối lượng.

Đồng thời, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng lô sản phẩm nêu trên và trả lại cơ sở cung ứng sản phẩm; tiến hành thu hồi lô sản phẩm vi phạm nêu trên; kiểm tra, giám sát, xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.

Cục Quản lý Dược yêu cầu Công ty TNHH dược phẩm KIMIKO, CTCP Dược mỹ phẩm GOCIRCLE phải gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng lô sản phẩm nêu trên; tiếp nhận sản phẩm trả lại từ các cơ sở kinh doanh và tiến hành thu hồi toàn bộ lô sản phẩm không đáp ứng quy định; gửi báo cáo thu hồi lô sản phẩm vi phạm về Cục Quản lý Dược trước ngày 5/6/2023.

Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế Hà Nội kiểm tra Công ty TNHH Dược phẩm KIMIKO, CTCP Dược mỹ phẩm GOCIRCLE về việc chấp hành các quy định của pháp luật về quản lý mỹ phẩm trong hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm; giám sát các công ty thực hiện thu hồi lô sản phẩm nêu trên không đáp ứng quy định; xử lý vi phạm theo quy định hiện hành và báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trước ngày 25/6/2023.